<output id="cj2fz"><pre id="cj2fz"><meter id="cj2fz"></meter></pre></output>

<bdo id="cj2fz"></bdo>
      <output id="cj2fz"></output>
      
      
      1. <meter id="cj2fz"><delect id="cj2fz"></delect></meter>

      2. <tt id="cj2fz"><button id="cj2fz"><address id="cj2fz"></address></button></tt>

        帕金森病新风险基因找到

        时间: 2018-11-16 17:07:34 浏览(14230)评论(0)点赞(6)收藏(0)

        帕金森病,一种常见又可怕的神经系统变性疾病。日前,中南大学医学遗传学研究中心教授唐北沙团队的一项研究,通过采用denovo突变分析策略和新一代测序技术,在我国帕金森病人群中?#29366;?#37492;定出了一个新风险基因——NUS1,并提出了帕金森病发生发展的新思想。其研究结果有望在临?#37319;习?#21161;提供帕金森病的早期预警、诊断与干预。这一结果,日前在国际著名学术期刊《美国国家科学院院报》上在线发表。

        帕金森病在老年人中较为多见,平均发病年龄为60岁左右。我国65岁以上人群患病率约为1.7%。截至目前,该病病因?#22836;?#30149;机制尚不十分清楚。学界多认为老龄化、遗传、环境因素及其相互作用,均参与了该病的发生发展过程。

        上世纪90年代,科学家鉴定出首个帕金森致病基因SNCA后,遗传因素在发病机制中的作用越来越?#36824;?#27880;。唐北沙团队通过全外显子组测序技术,对39个早发型帕金森病核心家?#21040;?#34892;分析,从中筛选到12个新候选基因。随后,他们进行了两阶段验证。第一阶段,在我国1852例散发患者及1565例正常对照中进行验证筛选,发现NUS1基因罕见变异的频率分布存在统计学差异。第二阶段,则通过包括3237例散发帕金森病患者和2858例正常对照的多中心队?#26657;?#20877;次验证发现帕金森患者携带更多NUS1基因罕见变异。研究显示,这种基因变异携带者均表现出典型的帕金森病临床症状。这让这一基因显得尤为“可疑”。此后,团队又在NUS1基因表达敲降果蝇模型?#26657;?#35266;察到了运动减少、多巴胺能神经元丢失、多巴胺递质?#38470;?#31561;表型。这些研究结果,均提示了NUS1基因可能在帕金森病发生发展中起作用。

        来源:科技日报

        • 点赞

        评论原?#27169;?/h3>

        评论原文X

        关注
        工作:
        吉林快三今日提前预测

        <output id="cj2fz"><pre id="cj2fz"><meter id="cj2fz"></meter></pre></output>

        <bdo id="cj2fz"></bdo>
            <output id="cj2fz"></output>
            
            
            1. <meter id="cj2fz"><delect id="cj2fz"></delect></meter>

            2. <tt id="cj2fz"><button id="cj2fz"><address id="cj2fz"></address></button></tt>

              <output id="cj2fz"><pre id="cj2fz"><meter id="cj2fz"></meter></pre></output>

              <bdo id="cj2fz"></bdo>
                  <output id="cj2fz"></output>
                  
                  
                  1. <meter id="cj2fz"><delect id="cj2fz"></delect></meter>

                  2. <tt id="cj2fz"><button id="cj2fz"><address id="cj2fz"></address></button></tt>